近日，由我院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授领衔，诸多中国专家共同助力的MARIPOSA研究结果荣登《新英格兰医学》杂志，揭示了靶向药物在非小细胞肺癌诊治领域实现的新突破性进展。陆舜教授为该文章的共同第一作者。
埃万妥单抗是一款新型EGFR/cMET靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域积累了丰富的循证医学证据，其中III期MARIPOSA研究由我院陆舜教授牵头开展。旨在探索“埃万妥单抗+兰泽替尼”，相比奥希替尼一线治疗晚期EGFR经典突变（Ex19del或L858R）NSCLC患者的临床获益情况。
结果显示，“双药”组的中位总生存期（OS）超4年，相比奥希替尼组延长超1年，说明这个“双药”方案的中位总生存期（OS）至少可达到48.7个月。研究还发现在亚洲人群中，“双药”方案能为EGFR经典突变晚期NSCLC初治患者带来长达27.5个月的中位无进展生存期，较奥希替尼组显著延长了9.2个月。此外，“双药”方案还表现出更持久的颅内缓解效果，给脑转移患者带来利好。
展开剩余40%MARIPOSA研究的OS数据
如今，NCCN指南已将“埃万妥单抗+兰泽替尼”列为EGFR经典突变晚期NSCLC一线治疗的I类推荐。《2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）NSCLC诊疗指南》也新增“埃万妥单抗联合兰泽替尼”作为EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗III级推荐方案。更值得庆贺的是，2025年8月5日，国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准“埃万妥单抗联合兰泽替尼”用于具有EGFR突变（Ex19del或L858R）局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。
在国际肺癌诊治领域，以陆舜教授为代表的中国专家们，正以坚定信念和不懈努力，默默耕耘，实现肺癌临床诊治和研究的重大突破，为广大患者带去新的希望中国股票配资网平台，在“世界舞台”发出响亮的“中国之声”。
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